Dr. Andreas Ockenfels ist freiberuflicher Consultant für die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Er ist spezialisiert auf die Bereiche Qualitätsmanagement (Gute Herstellungspraxis, GMP sowie Gute Laborpraxis, GLP) und Qualitätskontrolle für Arzneimittel mit chemischen und insbesondere biotechnologischen Wirkstoffen. Sein Tätigkeitsbereich erstreckt sich von der Entwicklung über die klinischen Phasen bis hin zur Zulassung und der Markversorgung. Nach seiner Promotion am Max-Planck-Institut in Mülheim an der Ruhr mit chemischen Synthesen und biophysikalischen Messungen und einer zehnjährigen Tätigkeit bei einem Dienstleister für biopharmazeutische Analytik ist er seit mehr als 15 Jahren als unabhängiger Berater selbstständig tätig. Dabei hat er national und international vielfältige Projekte im Bereich der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung sowie Herstellung von oralen Darreichungsformen, biotechnologischen Wirkstoffen oder sterilen Parenteralia übernommen, inklusive mehrerer Jahre als Interim-Leitung. Er begleitet oder unterstützt die Vor- und Nachbereitung von Inspektionen von nationalen und internationalen Behörden oder führt selbst Audits und Inspektionen durch.
